可能的原因及應采用的排除方法：
1.玻璃內(nèi)襯管或柱吸附活性樣品：更換或清洗襯套（無效果時更換色譜柱）。
2.進樣器或柱室溫度太低：升溫（不要超過柱zui高溫度）。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高40-60度。
3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
4.色譜柱損壞：更換色譜柱。
5.色譜柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝。